關(guān)于電泳的概念技術(shù)你了解了多少

 　　電泳的概念很簡單。像離心一樣，分子感受到一個力向一個方向推動它們。然而，在這種情況下，所涉及的力是由于作用在分子電荷上的電場引起的，并且由F = EQ給出，其中F是力，E是電場，Q是電荷。
　　顯然，分子上的電荷越大，力就越大。因此，對于相同尺寸的兩個分子，具有較大電荷的分子將在電場中移動得更快。
　　現(xiàn)在，不太明顯的是質(zhì)量較大的分子移動得更慢。這實際上是因為減慢分子穿過溶液的摩擦力取決于分子的大小。分子通過溶液的速度取決于驅(qū)動它向前的力剛好被運動產(chǎn)生的摩擦力平衡的點。分子的質(zhì)量越大，通常尺寸越大，因此當通過溶液時分子將產(chǎn)生摩擦。
　　事實證明，實際上分子的電泳遷移率取決于其電荷與質(zhì)量比。具有相同電荷與質(zhì)量比的兩種不同尺寸的分子應(yīng)在均勻電場和**世界中以相同的遷移率運行。事實證明，實際上分子的電泳遷移率取決于其電荷與質(zhì)量比。
　　為什么在電泳中使用TBE緩沖液？
　　限制性緩沖液將pH保持在適合酶活性的范圍內(nèi)，并提供催化所需的鹽輔助因子。由于不同的限制性內(nèi)切酶需要不同的鹽條件和pH，因此可以使用單一的折衷緩沖液，其在各種限制性內(nèi)切酶優(yōu)選的條件之間達成平衡。
　　電泳是一種用于基于由于直流電流的影響而移動生物分子的技術(shù)。該技術(shù)于1937年由瑞典化學家Arne Tiselius*推出，用于分離蛋白質(zhì)。現(xiàn)在已擴展到分離許多其他不同種類的生物分子，包括核酸，碳水化合物和氨基酸。電泳在基礎(chǔ)研究，生物醫(yī)學研究和臨床診斷疾病的實驗室中變得越來越重要。電泳儀不常用于大量純化蛋白質(zhì)，因為存在更簡單，更快和更高效的其他方法。然而，作為檢測和定量混合物中許多生物分子的微量痕跡的分析技術(shù)是有價值的。它對確定某些物理性質(zhì)如分子量，等電點和生物活性也很有用。