成功完成Western Blot檢測(cè),必須滿足4個(gè)條件: 凝膠洗脫:轉(zhuǎn)移期間蛋白質(zhì)必須從凝膠中洗脫出來,如果蛋白質(zhì)還截留在凝膠中,將無法在膜上進(jìn)行分析。
吸附到膜上:在轉(zhuǎn)移過程中蛋白質(zhì)必須吸附到膜上,如果蛋白不吸附,將無法在膜上進(jìn)行分析。
處理期間仍截留在膜上:在轉(zhuǎn)移后的處理過程中蛋白質(zhì)必須保持吸附在印跡膜上。
處理過程中可接近:被吸附的蛋白質(zhì)必須能夠與檢測(cè)試劑接觸,如果蛋白質(zhì)被掩蓋則無法檢測(cè)。
成功進(jìn)行Western Blot檢測(cè),則設(shè)置合適正確的對(duì)照是*的,只要正確設(shè)置了這些對(duì)照,即可快速和準(zhǔn)確的找到WB的問題所在,并保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性和特異性!一般需要設(shè)置的對(duì)照如下:
陽性對(duì)照:明確表達(dá)檢測(cè)蛋白的組織或細(xì)胞,用于檢測(cè)抗體的工作效率
陰性對(duì)照:明確不表達(dá)檢測(cè)蛋白組織或細(xì)胞,用于檢測(cè)抗體的特異性
二抗對(duì)照:不加一抗,用于檢測(cè)二抗的特異性
內(nèi)參對(duì)照:檢測(cè)標(biāo)本的質(zhì)量和二抗系統(tǒng)
空白對(duì)照:不加一抗和二抗;用于檢測(cè)膜的性質(zhì)和封閉的效果
Western Blot檢測(cè)基本過程
1、獲取細(xì)胞或組織裂解物
1)根據(jù)檢測(cè)蛋白的位置選擇合適的裂解buffer:
)選擇合適的蛋白酶抑制劑,避免蛋白降解,從而保證檢測(cè)的準(zhǔn)確性!
2、蛋白定量
常用的蛋白定量方法:Bradford assay, Lowry assay 或BCA assay。定量后,可根據(jù)情況將標(biāo)本保存在-20°C /-80°C備用,進(jìn)行免疫沉淀(IP)或者直接進(jìn)行電泳分離蛋白
3、電泳分離蛋白質(zhì)
根據(jù)待測(cè)蛋白狀態(tài)確定電泳條件
根據(jù)待測(cè)蛋白分子量大小確定凝膠濃度
4、轉(zhuǎn)膜
根據(jù)不同的檢測(cè)目的和待測(cè)蛋白的特性,選擇合適的膜類型。常用的轉(zhuǎn)移膜類型有:PVDF膜、硝酸纖維素膜(NC膜)和尼龍膜,其中PVDF和NC膜的使用頻率zui高。
5、封閉
去掉膜上多余的非特異性結(jié)合位點(diǎn),降低背景。常用的封閉溶液有:含BSA或者脫脂奶粉的TBST或TBS
6、一抗孵育
一抗的選擇成功與否,是整個(gè)WB實(shí)驗(yàn)成功的關(guān)鍵:選擇一抗有以下幾個(gè)注意點(diǎn):
選擇適合檢測(cè)標(biāo)本種屬的一抗(說明書有驗(yàn)證)
選擇適用于WB實(shí)驗(yàn)方法的一抗(說明書有驗(yàn)證)
選擇單克隆抗體或者經(jīng)過親和純化的多克隆抗體
一抗的保存和使用:
根據(jù)說明書的要求條件進(jìn)行抗體的保存;一般需要將抗體分裝后放入-20度保存,避免反復(fù)凍融。
抗體的工作液現(xiàn)配現(xiàn)用,在4度保存不要超過2周
根據(jù)說明書推薦濃度使用TBST稀釋一抗。由于實(shí)驗(yàn)室條件和檢測(cè)方法等的差異,說明書推薦的稀釋比例只作參考,需要在說明書推薦的濃度周邊進(jìn)行多個(gè)濃度梯度的實(shí)驗(yàn)檢測(cè),然后選擇信噪比的抗體濃度進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。如果說明書沒有推薦濃度,可進(jìn)行多個(gè)稀釋比例進(jìn)行摸索*稀釋度(1:100-1:3000)。
孵育條件:推薦4°C孵育過夜(一般大于18個(gè)小時(shí)),根據(jù)抗體親和力不同孵育時(shí)間有所區(qū)別
內(nèi)參的選擇和使用:WB過程監(jiān)測(cè)以及目的蛋白定量的標(biāo)準(zhǔn)!
7、二抗孵育
根據(jù)說明書推薦濃度使用TBST稀釋一抗。如果說明書沒有推薦濃度,可進(jìn)行多個(gè)稀釋比例進(jìn)行摸索*稀釋度(1:1000-1:20000)。孵育條件一般為室溫1-2小時(shí)
8、底物孵育
選擇顯色或者化學(xué)發(fā)光底物。一般傾向于化學(xué)發(fā)光,靈敏度高且背景低,節(jié)省抗體用量
9、結(jié)果分析和檢測(cè)
凝膠成像系統(tǒng)檢測(cè)或者暗室曝光到膠片
Note:從封閉開始,每步之間都需要用TBST進(jìn)行洗滌,3次,每次5min